產(chǎn)品簡(jiǎn)介

明膠包被24孔培養(yǎng)板（細(xì)胞培養(yǎng)耗材） ，用于培養(yǎng)正常或轉(zhuǎn)染細(xì)胞，如血管內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、胰島 細(xì)胞等。

明膠包被24孔培養(yǎng)板（細(xì)胞培養(yǎng)耗材）

為了適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)需要，需要對(duì)培養(yǎng)器皿（培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)板）用不同的物質(zhì)包被后使用，既可以促進(jìn)細(xì)胞貼壁，也可以滿足一些特殊檢測(cè)需要。

針對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)中的不同包被需求，齊氏生物特推出以下4大包被系列：

（1）I 型膠原包被

（2）多聚賴氨酸（Poly-Lysine）包被



（3）明膠包被

明膠包被24孔培養(yǎng)板（細(xì)胞培養(yǎng)耗材）

細(xì)胞的貼壁和生長(zhǎng)，用于培養(yǎng)正常或轉(zhuǎn)染細(xì)胞，如血管內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、胰島 細(xì)胞等。
該包被耗材具有以下特點(diǎn)：
① 促進(jìn)多種細(xì)胞的貼壁；
② 預(yù)包被的明膠層節(jié)省實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備的時(shí)間和費(fèi)用；
③ 批次間的穩(wěn)定性保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。

（4）基質(zhì)膠包被

基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質(zhì)， 其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白，還包含生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。
基質(zhì)膠用于制備各種要求的基底膜基質(zhì)，用于細(xì)胞信號(hào)研究，諸如：鼠腎干細(xì)胞形成腎小管過(guò)程中生長(zhǎng)因子作用研究，鼠乳腺上皮干細(xì)胞的基因表達(dá)研究，其中基質(zhì)膠包被24孔板（細(xì)胞培養(yǎng)耗材）用于transwell的腫瘤侵襲力實(shí)驗(yàn)等。



質(zhì)量檢測(cè)

每批均經(jīng)過(guò)細(xì)胞活力和培養(yǎng)性能測(cè)試，批次間良好的穩(wěn)定性。

儲(chǔ)存使用

4℃保存，穩(wěn)定保存6個(gè)月。

延伸閱讀

原代細(xì)胞產(chǎn)率和活力的思考

要獲得最大產(chǎn)量的活細(xì)胞，選擇最合適的酶和正確的濃度包括酶與組織合適的孵化時(shí)間都是至關(guān)重要的。圖4說(shuō)明了細(xì)胞活力和產(chǎn)量與解離酶和反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系。酶與組織接觸反應(yīng)過(guò)度或不足都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞活力低下。下文概述了一些優(yōu)次細(xì)胞分離的解釋以及獲得*結(jié)果的解決方案。

低產(chǎn)率和低活力   組織極有可能因?yàn)榉蛛x的太過(guò)激烈而導(dǎo)致細(xì)胞損傷。解決方案：改變酶的類型或者降低酶的濃度（例如：胰蛋白酶改為膠原酶、膠原酶1改為膠原酶2）。

低產(chǎn)率和高活力   用于分離組織的酶過(guò)于溫和或者反應(yīng)時(shí)間太短。解決方案：增加酶的濃度或者培養(yǎng)時(shí)間從而跟蹤監(jiān)測(cè)細(xì)胞產(chǎn)率和活力。如果產(chǎn)量仍然保持低下，就要評(píng)估一種更強(qiáng)的消化酶或者加入第二種酶。

高產(chǎn)率和低活力   分離該組織的酶可能是適合的，但是這種酶組分的消化能力太強(qiáng)或者酶的濃度太高導(dǎo)致細(xì)胞損傷。解決方案：降低酶的濃度或者酶與組織的反應(yīng)時(shí)間并監(jiān)測(cè)細(xì)胞產(chǎn)率和活性。另外，通過(guò)加入牛血清蛋白（0.1 - 0.5% w/v BSA）或大豆胰蛋白酶抑制劑(0.01 - 0.1% w/v)與酶混合使它發(fā)生水解作用。

高產(chǎn)率和高活力   所選擇的條件對(duì)于目標(biāo)組織細(xì)胞分離是*方案。

除了上述所提到的分離方法外，搗碎法對(duì)于原代細(xì)胞分離也是很重要的。當(dāng)組織與分離酶中反應(yīng)一定時(shí)間后，這種反復(fù)吹打的操作能夠?qū)⒔M織混合物打成碎片。如果用力過(guò)猛，細(xì)胞就會(huì)破壞從而活性降低；如果用力太輕，組織碎片保持完好無(wú)損從而使原代細(xì)胞產(chǎn)率很低。有效地?fù)v碎組織的正確方法是用10mL的移液管以每3mL/秒的速度吹打。對(duì)于特定的組織，只有在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)過(guò)反復(fù)嘗試和改進(jìn)才能確定合適的搗碎速度和最佳分離方法，但需注意在吹打中盡量避免細(xì)胞懸液中產(chǎn)生氣泡。